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            參加“高中生進北京大學實驗室做科研”計劃通知

            發布:元培學院 2014年07月02日 點擊:

            參加“高中生進北京大學實驗室做科研”計劃

             

            北大附中名額:12人

            目的:培養科研興趣,提高科學素養,增強創新能力。

            要求:希望學生有很強的科學興趣,有較強的學科基礎,愿意投入大量時間做實驗(至少50小時),不限年級,但學科基礎知識多的優先。

            時間:2014年7月-2015年3月,具體工作時間和教授協商。項目結束后,如果學生根據在實驗室實踐下來的體驗和表現,決定想和教授形成更長期關系,而教授也愿意接收(當然也看教授實驗室容量而定),那是項目的后續,不在項目之內,教授和學生之間自行協商。

            地點:北京大學生命科學學院

            具體實驗室工作:和教授協商

            選拔方式:申請制

            報名方式:下載報名表, 2014年7月7日(周一)下午五點前交報名表到西樓元博道教導處。具體問題可咨詢杜巖老師duyan@pkuschool.edu.cn

             

             參與“高中生進北京大學實驗室做科研”項目的中心教授的研究方向簡介:

             

            顧晉

             

             

            郭紅衛

            1. 氣體激素乙烯的信號轉導及植物激素和環境信號相互作用的分子機制;

            2. 植物器官衰老的激素調控機理;

            3. 小RNA分子和表觀遺傳修飾在激素作用中的調控機理;

            4. 植物激素作用途徑的演化和系統生物學研究。

             

            李毓龍:熒光探針觀測神經元相互通訊

            人的大腦有超過幾十億個神經元。這些神經元分為上千個種類,并通過上千億個突觸相互聯系。我們發展高效的可遺傳編碼的熒光分子探針,研究新的成像的方法,并結合兩者研究神經元細胞水平上的信號轉導,分析神經環路中細胞可興奮性及突觸傳遞調控的機制。我們還用發展的可視化方法探索在疾病模型中的神經系統環路上的可能的病變及機能障礙。高靈敏的光學成像技術可以提供重要的時空分辨率,多路觀測可以同時對多個神經元成像,這些新的方法對于揭開大腦神經調質的特異性的細胞基礎提供了有效的方法。我們希望我們新的技術發展能讓更多的神經生物學家能用簡單有效的方法分析神經局部環路中復雜的突觸的活動,解析大腦精巧的結構與功能的關系。

             

            陸劍

            進化生物學的核心問題是理解基因型對表型的影響以及自然選擇在這個過程中的作用。陸劍實驗室對與之相關的許多進化問題均有興趣。當前研究主要是利用進化生物學方法研究由小RNA(microRNA、siRNA和piRNA)和長非編碼RNA(lincRNA)介導的基因調控。

            國際上正在進行的果蠅全基因組測序項目(約500個黑腹果蠅品系及20多個果蠅物種全基因組已測定)和“千人基因組計劃”為我們在物種內和物種間水平上研究非編碼RNA的進化模式及其對轉錄組和表型的影響提供了很好的機會。我們當前的研究涵蓋了新一代高通量測序技術、計算生物學、比較和功能基因組、進化理論和群體遺傳學模擬等方法。我們最終研究目標是從系統生物學水平上理解1)非編碼RNA調控怎樣維持生物過程的穩定性,和2)與非編碼RNA調控相關的遺傳變異怎樣引起表型變異和疾病。

            當前主要的研究項目是:

            1)非編碼RNA的起源、進化、以及驅動新非編碼RNA基因進化的機理。

            2)利用RNA-Seq, ribosome profiling, 基因敲除和進化基因組學等方法鑒定非編碼

            RNA調控的靶基因。

            3)非編碼RNA調控所引起的基因表達變異和疾病發生的機制。

            4)piRNA和轉座子之間的相互作用引起的雜種不育。

             

            歐陽頎

            歐陽頎實驗室主要應用非線性動力學、復雜系統理論與統計物理的概念與研究方法探索生物控制網絡的特性,包括網絡拓撲學特性,網絡動力學特性,網絡功能特性,以及三種特性之間的相互制約關系。并試圖將研究中所總結的規律應用到合成生物學領域,開展以理性設計為原則的合成生物學研究。具體方向包括:

            1、生物調控網絡的動力學研究;

            2、生物調控網絡功能于穩定性對網絡結構的限制;

            3、正向與逆向工程方法在合成生物學中的應用;

            4、生物微流系統在定量生物學研究中的應用。

             

            湯超

            湯超實驗室主要進行定量系統生物學方面的交叉學科研究。我們應用和發展定量方法和工具,有機地結合理論、計算和實驗來提出和解決關鍵生物學問題,目的是發現生物世界中的基本定量規律及普適性原理。目前研究方向主要集中在細胞和調控網絡層次,具體包括:細胞周期調控中的系統設計原理,細胞的壓力反應策略,生物網絡中的功能與拓撲結構的關系,細胞分化及命運決定的數學模型和原理,基于網絡結構的藥物設計。

             

            吳虹

             

             

            伊成器

            主要通過化學生物學、結構生物學等手段,對核酸修飾的生物功能及其生理調控機制進行研究。一方面,核酸的化學修飾對許多重要生命過程(比如5-甲基胞嘧啶及其氧化產物對基因表達及細胞發育過程、RNA編輯對選擇性剪接及蛋白質翻譯過程等等)都有著廣泛而深遠的影響;另一方面,異常的核酸修飾(比如DNA及RNA損傷)則會導致細胞衰老、死亡及致癌性變異等嚴重后果。因此,我們將通過靈敏、高效的檢測手段的建立,對許多核酸修飾的產生及調控過程進行研究,并對其生物功能進行闡述。具體的研究內容包括:(1)新穎RNA修飾對小分子RNA(microRNA)及長鏈非編碼RNA(lincRNA)功能的影響及機理;(2)堿基切除及核苷酸切除DNA修復通路在防止細胞衰老及癌變過程中的分子機制;(3)以核酸修飾為機理的表觀遺傳學

             

            尹玉新

            尹玉新教授長期從事腫瘤發生機理的研究,主要關注抑癌基因p53和PTEN在細胞周期調控、細胞凋亡和基因組穩定性中發揮的作用。1992年他首次報道p53能夠控制人類基因組的穩定性,并證明這一功能是通過其對細胞周期的調控達成的。1998年他發現了p53指導細胞對環境壓力反應的機理。2003年他的研究團隊首次揭示出p53下游組織特異性靶基因PAC1,從而在p53和MAP激酶通路之間建立聯系。他們還發現RAD9是一個轉錄因子并且能調控p21以及與細胞周期檢驗點和胚胎發生相關的其它基因。2007年尹玉新課題組發現PTEN是維持染色體功能和結構的柱石,失去PTEN會導致染色體分裂異常和紊亂,從而導致腫瘤發生。他們還首創了條件性PTEN knock-in小鼠模型,用來深入研究PTEN的抗癌機理。近年來,尹玉新實驗室著重探索PTEN在調控有絲分裂中的作用并力圖揭示抗癌基因的網絡調控機制。最新研究揭示CREB為PTEN蛋白磷酸酶的一個新的蛋白靶標。

             

            周專

            主要研究細胞分泌發生機理,細胞分泌和內吞的動力學,細胞離子通道、受體和動作電位,以及細胞分泌對神經、內分泌、心血管系統功能的貢獻。我們使用膜片鉗、細胞膜電容、電化學微碳纖電極、細胞內[Ca2+]i熒光測量、共聚焦熒光FM成像、光裂解細胞內鈣離子絡合物等先進生物物理技術,在單個細胞,新鮮組織薄片、或活體動物上進行電生理、電化學實時記錄。擅長于改進已有的微電子、光學、機械儀器技術和分析理論,設計新的方法(裝置和理論),通過與國內外生物醫學專家開展優勢互補的互利合作,來發現重要生物醫學問題的答案。

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